SGLT-1

SGLT-1 wird durch das SLC5A1-Gen auf Chromosom 22 am Genlokus 22q12.3 kodiert. Dieses wird im Intestinaltrakt sowie in den renalen Tubulussystemen exprimiert.

SGLT-1 transportiert mittels Symport zwei Natriumionen (Na⁺) zusammen mit einem Molekül Glukose bzw. Galaktose vom Darmlumen in die Enterozyten der Darmmukosa. Natrium folgt dabei dem Konzentrationsgradienten, der auf der basolateralen Seite durch die Na⁺/K⁺-ATPase aufrecht erhalten wird. Kommt die Aktivität der Natrium-Kalium-ATPase zu erliegen, bleibt somit auch der Transport von Monosacchariden aus dem intestinalen Lumen in die Enterozyten aus.

In der Niere transportiert SGLT-1 ebenfalls im Symport zwei Na⁺-Ionen zusammen mit Glukose aus dem Tubuluslumen in die Zelle. SGLT-1 arbeitet durch die 2 Natriumionen energieaufwändiger, aber auch mit deutlich höherer Affinität, als SGLT-2. Letzterer braucht nur ein Natriumion, hat aber auch eine geringere Affinität zu Glukose. Deshalb findet sich SGLT-2 in der Pars convoluta (S1 und S2) des proximalen Tubulus und resorbiert dort den Großteil der Glukose aus dem Harn in die Zelle. SGLT-1 hingegen findet sich am Ende des proximalen Tubulus (S3) in der Pars recta und resorbiert durch seine hohe Affinität die verbliebene Glukose aus dem Tubuluslumen.

Mutationen im SLC5A1-Gen sind Auslöser für die Glukose-Galaktose-Malabsorption (GGM).

• uniprot.org - SLC5A1, abgerufen am 23.05.2023