Naevus comedonicus

Die Inzidenz beträgt rund 2 bis 3 pro 100.000 Einwohner pro Jahr.

Die Ätiologie ist derzeit (2022) unbekannt. Eine familiäre Häufung der Naevi kommt im Rahmen des Naevus comedonicus-Syndroms vor. Das Syndrom ist unter anderem durch multiple Naevus-comedonicus-Läsionen sowie Skelettanomalien, Entwicklungsverzögerungen und Anomalien des Zentralnervensystems gekennzeichnet.

Ein Naevus comedonicus manifestiert sich in der Regel im Laufe der Kindheit (zwischen dem ersten und zehnten Lebensjahr), kann jedoch auch bereits ab der Geburt oder erst im Erwachsenenalter auftreten.

Klinisch präsentiert sich ein Naevus comedonicus mit komedo­nen­ar­tigen und follikulären Ke­ratosen. Diese sind häufig segmentär angeordnet. Wenn sich die Keratosen lösen bzw. entfernt werden, verblei­ben grubenartige Ver­tie­fun­gen.

Bevorzugt sind die Naevi im Gesicht lokalisiert. Darüber hinaus treten sie häufig am Rumpf, dem Capillitium und den Extremitäten auf.

Histologisch sind eine Follikelkeratose sowie eine Erweiterung des Infundibulums der Haarfollikel erkennbar. Es besteht keine Talgdrüsenbeteiligung und es liegen keine Entzündungszeichen vor.

Mögliche Differentialdiagnosen eines Naevus comedonicus sind beispielsweise:

• Acne vulgaris
• Ulerythema ophryogenes

Kosmetisch störende Komedonen können durch etwas Druck entleert werden. Darüber hinaus ist die Exzision gesamter Areale möglich.

• Altmeyers Enzyklopädie - Naevus comedonicus, abgerufen am 13.05.2022
• Pschyrembel - Naevus comdeonicus, abgerufen am 13.05.2022
• Orphanet - Nevus comedonicus syndrome, abgerufen am 13.05.2022