Kurzes-Anagenhaar-Syndrom

Während die Anagenphase normalerweise zwischen 3 und 5 Jahren dauert, beträgt sie bei SAS-Betroffenen nur 1 bis 2 Jahre. Dies führt dazu, dass das Haarwachstum danach stagniert und die Haare in der Telogenphase verbleiben.

Die Erkrankung wird häufig im Kleinkindalter diagnostiziert, wenn Eltern berichten, dass das Haar ihres Kindes nie richtig wächst oder dass es keinen Haarschnitt benötigt.

Es sind sowohl Mädchen als auch Jungen betroffen. Es gibt bislang nur wenige dokumentierte Fälle, weshalb die genaue Prävalenz nicht bekannt ist.

Die meisten Fälle sind sporadisch, in seltenen Fällen wurde eine familiäre Häufung beschrieben.

Die genaue Ursache des SAS ist derzeit (2024) unbekannt. Eine Studie fand bei 40 % der betroffenen Kinder eine Mutation im WNT10A-Gen.

Die Haare haben eine normale Dichte und sind nicht brüchig, wachsen jedoch nicht über eine gewisse Länge hinaus (< 10 cm). Der Haarzupftest zeigt in der Regel normale Ergebnisse. Das SAS unterscheidet sich somit vom Loses-Anagenhaar-Syndrom, bei dem die Haare leicht ausgezogen werden können.

Die Diagnose des SAS basiert auf der klinischen Beobachtung und einem Trichogramm, das hauptsächlich telogene Haare zeigt. Eine Hautbiopsie oder genetische Tests sind in der Regel nicht erforderlich.

Es gibt keine Kausaltherapie für des SAS. In Einzelfällen zeigte die topischen Anwendung von Minoxidil oder systemische Gabe von Cyclosporin A eine Wirksamkeit. Zum Teil normalisiert sich das Haarwachstum während der Pubertät.

• Altmeyers.org - Kurzes Anagenhaar-Syndrom, abgerufen am 05.09.2024
• dermnetnz.org - Short anagen syndrome, abgerufen am 05.09.2024
• Cesarato et al., Short anagen hair syndrome is caused by mutations in the WNT10A gene and has a genetic overlap with male pattern hair loss, Br J Dermatol, 2023
• Herskovitz et al., Short Anagen Hair Syndrome, Int J Trichology, 2013