Hämoglobin C
Bijan Fink
Arzt | Ärztin
Dr. Frank Antwerpes
Arzt | Ärztin
Helia Lügger
Student/in der Humanmedizin
Synonyme: HbC, Hämoglobin-C-Krankheit, HbC-Krankheit
Definition
Hämoglobin C, kurz HbC, ist eine in Westafrika häufig vorkommende Hämoglobinopathie.
- ICD-10-Code: D58.2 Sonstige Hämoglobinopathien
Ursache
Bei HbC ist Glutaminsäure an Position 6 der β-Globinkette durch Lysin ersetzt.
Epidemiologie
Ungefähr 25 % der Bevölkerung in westafrikanischen Ländern sind HbC-Träger.
Klinik
Heterozygote HbC-Träger sind meist asymptomatisch.
Bei Homozygotie (HbC-Krankheit) entsteht eine leichte bis mittelschwere hypochrome, normo- bis makrozytäre, hämolytische Anämie mit Splenomegalie. Im Blutausstrich finden sich viele Targetzellen.
Eine gleichzeitig bestehende heterozygote Anlage für Hämoglobin S und Hämoglobin C führt zur HbSC-Krankheit, einem Sichelzellsyndrom.
Fachgebiete:
Biochemie, Innere Medizin
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