BRCA-Gen

Es werden unterschieden:

• BRCA1-Gen
• BRCA2-Gen
• BRCA3-Gen

In mutiertem Zustand begünstigen die BRCA-Gene die Entstehung von Mamma- und/oder Ovarialkarzinomen, da die Zellen unkontrolliert wachsen können. Mutationen im BRCA2-Gen begünstigen zudem die Entstehung weiterer Neoplasien (u.a. Pankreaskarzinom, Kolonkarzinom, Lymphome).

Man geht davon aus, dass ca. 5 % aller Brustkrebsformen erblich bedingt sind und schätzungsweise die Hälfte der erblichen Brustkrebsformen durch Mutationen in den BRCA-Genen verursacht werden.

Wird bei einer Patientin eine Mutation in einem der BRCA-Gene nachgewiesen, so steigt das Lebenszeitrisiko für verschiedene Tumorerkrankungen an:^[1]

Die Diagnose einer BRCA-Mutation wird mittels molekulargenetischer Untersuchung gestellt. Hierzu wird ein Next Generation Sequencing durchgeführt. Im Schnitt dauert es etwa 2 Wochen, bis ein Testergebnis vorliegt.

Ein routinemäßiges Screening auf BRCA-Mutationen ist bisher nicht üblich. Die Risikostratifikation für erbliche Brustkrebsformen erfolgt klinisch i.d.R. durch die spezielle Familienanamnese. Indiziert ist eine molekulargenetische Untersuchung, wenn die Familienanamnese folgende Häufungen von Betroffenen ergibt:

• mindestens 3 Frauen an einem Mammakarzinom erkrankt,
• mindestens 2 Frauen an einem Mammakarzinom erkrankt, davon 1 vor dem 51. Geburtstag,
• mindestens 1 Frau an Mammakarzinom und 1 Frau an Ovarialkarzinom erkrankt,
• mindestens 2 Frauen an einem Ovarialkarzinom erkrankt,
• mindestens 1 Frau an Mamma- und Ovarialkarzinom erkrankt,
• mindestens 1 Frau vor dem 36. Geburtstag an Mammakarzinom erkrankt,
• mindestens 1 Frau an bilateralem Mammakarzinom vor dem 51. Geburtstag erkrankt,
• mindestens 1 Mann an Mammakarzinom und 1 Frau an Brust- oder Ovarialkarzinom erkrankt
• 1 Frau an triple-negativem Mammakarzinom (TNBC) vor dem 50. Geburtstag erkrankt, oder
• 1 Frau an einem Ovarialkarzinom vor dem 80. Geburtstag erkrankt.

siehe auch: p53-Gen, CHEK2-Gen, ATM-Gen, PTEN-Gen