Anti-NXP2

Anti-NXP2 ist ein Autoantikörper, der bei idiopathischen entzündlichen Myopathien (IMP) vorkommt. Er gehört zu den antinukleären Antikörpern (ANA) und richtet sich gegen das Nuclear Matrix Protein-2 (NXP2), besser bekannt unter dem Namen MORC3.

NXP2 wird auf Chromosom 21 an Genlokus 21q22.12 kodiert. Es ist ein Zinkfinger-Protein, das zur MORC-Proteinfamilie gehört und im Zellkern lokalisiert ist.

Anti-NXP2 wird mittels ELISA oder Immunblot nachgewiesen.

• Differentialdiagnostik, Therapieplanung und Prognosestellung idiopathischer entzündlicher Myopathien

Anti-NXP2 kann u.a. nachgewiesen werden bei:

• Dermatomyositis (DM)
• Polymyositis (PM)
• Juveniler Dermatomyositis (JDM)

Anti-NXP2-Antikörper korrelieren in der Regel mit einem schwereren Krankheitsverlauf, der mit Muskelkontrakturen und –atrophie sowie Calcinosis cutis einhergeht.