Tislelizumab: Unterschied zwischen den Versionen

Tislelizumab ist ein Checkpoint-Inhibitor, der sich gegen PD-1 richtet und zur Therapie von soliden Tumoren (u.a. NSCLC) eingesetzt wird.

Tislelizumab ist ein monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper. Er bindet an die extrazellulären Domänen des Transmembranproteins PD-1 auf Immunzellen.

Tislelizumab verhindert die Bindung der Liganden PD-L1 und PD-L2 an ihren Rezeptor. Die Aktivierung dieses Rezeptors fördert die immunologische Eigentoleranz, indem sie die Aktivität zytotoxischer T-Zellen dämpft. Die Hemmung des Rezeptors führt daher zu einer erhöhten Aktivität des Immunsystems gegen körpereigenes Gewebe und damit auch gegen das Tumorgewebe.

• Monotherapie des nicht resezierbaren, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus nach vorheriger platinbasierter Chemotherapie bei erwachsenen Patienten.

• Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Der Wirkstoff ist seit September 2023 in Europa zugelassen. Er wurde vom Pharmaunternehmen BeiGene entwickelt. Zulassungsinhaber in Europa ist Novartis.