Apolipoprotein C2: Unterschied zwischen den Versionen
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[[Mutation]]en im APOC2-Gen ([[Genlokus]] 19q13.32) sind eine Ursache der familiären [[Hyperchylomikronämie]]. | [[Mutation]]en im APOC2-Gen ([[Genlokus]] 19q13.32) sind eine Ursache der familiären [[Hyperchylomikronämie]]. | ||
Version vom 16. Oktober 2019, 15:18 Uhr
Synonym: Apolipoprotein C-II
Englisch: apolipoprotein C2, apolipoprotein C-II
Definition
Als Apolipoprotein C2, kurz ApoC2, wird ein Apolipoprotein bezeichnet, welches in Chylomikronen, Remnants, VLDL und IDL vorkommt.
Hintergrund
Apolipoprotein C2 ist ein Kofaktor der Lipoproteinlipase in den Blutkapillaren, die Triglyzeride hydrolysiert und damit freie Fettsäuren für Zellen bereitstellt.
Mutationen im APOC2-Gen (Genlokus 19q13.32) sind eine Ursache der familiären Hyperchylomikronämie.