WHO-EORTC-Klassifikation

• Kutane T-Zell-Lymphome und NK-Zell-Lymphome (CTCL, PCTCL)
  • Mycosis fungoides (MF)
  • MF-Varianten und Subtypen
    • Follikulotrope Mycosis fungoides (FMF)
    • Pagetoide Retikulose
    • Granulomatous Slack Skin (GSS)
  • Sézary-Syndrom
  • Adulte T-Zell-Leukämie (Adultes T-Zell-Lymphom)
  • Primär kutane CD30+ lymphoproliferative Erkrankungen
    •  Primär kutanes anaplastisches großzelliiges Lymphom (c-ALCL)
    •  Lymphomatoide Papulose
  • Subkutanes Pannikulitis-artiges T-Zell-Lymphom (SPtCl)
  • Extranodales NK/T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ (ENKTL-NT)
  • Primär kutane periphere T-Zell-Lmphome, nicht näher spezifiziert
    • Primär kutanes aggressives epidermotrophes CD8+ T-Zell-Lymphom (provisorisch)
    • Kutanes γ/δ T-Zell-Lymphom (provisorisch)
    •  Primär kutanes CD4+ klein/mittelgroßes pleomorphes T-Zell-Lymphom (provisorisch)
• Kutane B-Zell-Lymphome (CBCL, PCBCL)
  • Primär kutanes Marginalzonenlymphom (PCMZL)
  • Primär kutanes Folliklelzentrumslymphom (PCFCL)
  • Primär kutanes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom vom Beintyp (PCDLBCL-LT)
  • Primär kutanes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, anderer Typ (PCDLBCL-O)
• Kutane Neoplasien durch Vorläuferzellen
  • CD4+/CD56+ Hämatoderme Neoplasie (blastisches NK-Zell-Lymphom)

Die Klassifikation ist "work in progress", da sie klinische und histologische Aspekte vermischt.