TH9-Zelle

T_H9-Zellen sezernieren IL-9, in geringeren Mengen auch IL-10 und IL-21. Sie exprimieren auf ihrer Zelloberfläche CD4 und den C-C-Chemokinrezeptor Typ 6 (CCR6). CCR4 fehlt hingegen.

T_H9-Zellen können sich aus naiven T-Lymphozyten oder aus T_H2-Zellen entwickeln. An diesem Prozess sind verschiedene Transkriptionsfaktoren beteiligt, u.a. STAT6, IRF4 und GATA3. Von außen wird die Differenzierung und Stoffwechselaktivität der T_H9-Zellen durch mehrere Zytokine induziert:

• IL-4 und TGF-β sind für die Differenzierung notwendig.
• IL-1, IL-2, IL-25 und IL-33 triggern die Expression von IL-9.

Eine wesentliche Funktion der T_H9-Zellen scheint die Abwehr von Wurminfektionen zu sein, wobei die genauen Abläufe noch nicht geklärt sind. Wahrscheinlich sorgt die IL-9-Produktion für ein verlängertes Überleben antiparasitär wirkender Mastzellen, eosinophiler Granulozyten oder basophiler Granulozyten.

Darüber hinaus sind verschiedene Effekte auf das Wachstum maligner Tumoren beschrieben, die sowohl antitumorigen als auch tumorigen sein können.

Die Rolle von T_H9-Zellen bei verschiedenen pathophysiologischen Vorgängen ist zur Zeit (2022) noch Gegenstand der Grundlagenforschung.

Bei Patienten mit Allergien finden sich die Zellen im peripheren Blut deutlich häufiger als bei nicht-allergischen Patienten. Das von ihnen sezernierte IL-9 ist positiv mit der Konzentration von IgE korreliert. Erhöhte IL-9-Level verstärken beim Asthma bronchiale die Entzündungsreaktion.

Auch bei Autoimmunkrankheiten scheinen T_H9-Zellen eine Rolle zu spielen. So beinträchtigen sie bei Colitis ulcerosa beispielweise die zellulären Reparaturvorgänge.