Sarizotan

Der Wirkstoff wurde ursprünglich von der Merck KGaA entwickelt, um die Nebenwirkungen einer Levodopa-Therapie bei Morbus Parkinson zu reduzieren. Die weitere Entwicklung wurde jedoch 2006 eingestellt, nachdem die Substanz in zwei klinischen Studien den primären Endpunkt verfehlte. 2011 lizensierte Merck die Substanz an Newron aus. Sarizotan wurde in der Folgezeit zur Behandlung des Rett-Syndroms getestet und erhielt im November 2019 den Rare-Pediatric-Disease-Status von der FDA. Nachdem in einer klinischen Phase-II/III-Studie jedoch keine signifikante Wirksamkeit der Substanz festgestellt werden konnte, stellte Newron die weitere Entwicklung im Mai 2020 ein.