Psoriasis palmaris et plantaris

Die genaue Pathogenese ist unklar. Die Psoriasis palmaris et plantaris kann sowohl isoliert, als auch gemeinsam mit Psoriasisherden in anderen Hautregeionen auftreten. Man nimmt an, dass mechanische und chemische Reize die Krankheitsherde triggern. Die Psoriasis palmaris et plantaris betrifft etwa 10-15% der Psoriatiker.

Die Psoriasis palmaris et plantaris kommt in verschiedenen klinischen Formen vor.

• keratotischer Typ: Ist durch Hyperkeratosen und Rhagaden charakterisiert, die vor allem an mechanisch belasteten Hautarealen auftreten. Tritt mit ca. 80% am häufigsten auf.
• pustulöser Typ: Sterile Eiterbläschen und Atrophien in nicht mechanisch belasteten Regionen (Hohlhand, Fußgewölbe). Auch als Psoriasis pustulosa palmoplantaris bezeichnet.
• dyshidrotischer Typ: Nebeneinander von psoriatischen Plaques und stecknadelkopfgroßen, klaren, dyshidrotischen Bläschen

Darüber hinaus gibt es Mischformen zwischen diesen drei Erscheinungsbildern.

• Pustulosis palmaris et plantaris (PPP)
• Acrodermatitis continua suppurativa

• Tiefe Rhagaden mit Funktionseinschränkungen
• Psorasisarthritis