Porzines Circovirus

• Klassifikation: Viren
  • Realm: Floreviria
    • Reich: Shotokuvirae
      • Phylum: Cressdnaviricota
        • Klasse: Arfiviricetes
          • Ordnung: Cirlivirales
            • Gattung: Circovirus
              • Art: Circovirus porcine

Bislang (2026) wurden vier Arten beschrieben. Im Zuge der Umstellung des ICTV auf eine binomiale Nomenklatur tragen sie die Artnamen Circovirus porcine1 bis Circovirus porcine4.

Die Pathogenität von PCV-3 und PCV-4 unter Feldbedingungen ist noch nicht abschließend geklärt. Beide erwiesen sich jedoch in Infektionsversuchen mit rekonstituierten infektiösen Klonen als pathogen.^[1]

Porzine Circoviren sind unbehüllte Viren mit einem ikosaedrischen Kapsid. Sie gehören mit einem Durchmesser von nur rund 20 nm zu den kleinsten bekannten Viren im Tierreich und sind gegenüber Desinfektionsmitteln und anderen Umwelteinflüssen äußerst widerstandsfähig.^[2]

Das Genom besteht aus einer kovalent geschlossenen, zirkulären einzelsträngigen DNA von etwa 1,7–2,0 kb Länge. Es ist ambisense organisiert: Die beiden Haupt-Leserahmen liegen auf gegenläufigen Strängen des doppelsträngigen Replikationsintermediats.^[3]

• ORF1 (rep): kodiert die Replikationsproteine Rep und Rep'
• ORF2 (cap): kodiert das Kapsidprotein Cap, das wichtigste immunogene Protein

Zwischen den Startkodons von rep und cap liegt die Replikationsursprungsregion mit einer Stem-Loop-Struktur und einem konservierten Nonanukleotid-Motiv. Dort beginnt die Rolling-Circle-Replikation, die unter den tierpathogenen Viren eine Besonderheit ist.^[3]

Die durch PCV-2 verursachten Krankheitsbilder werden unter dem Begriff Porcine Circovirus Disease (PCVD) bzw. Porcine Circovirus-Associated Disease (PCVAD) zusammengefasst. Dazu zählen:

• Postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS)
• Porcine dermatitis and nephropathy syndrome (PDNS)
• Reproduktionsstörungen
• Erkrankungen des Respirationstrakts im Rahmen des Porcine Respiratory Disease Complex (PRDC)

PCV-2 verursacht überwiegend subklinische Verläufe und wirkt immunsuppressiv, wodurch Sekundärinfektionen begünstigt werden.^[1]

Der Nachweis erfolgt molekularbiologisch mittels PCR bzw. Real-Time-PCR, mit der sich PCV-2, PCV-3 und PCV-4 differenzieren lassen. Ergänzend kommen Immunhistochemie am Gewebe sowie serologische Verfahren zum Einsatz.

Cave: Ein alleiniger PCR-Nachweis belegt keine Erkrankung, da PCV-2 auch bei klinisch gesunden Tieren verbreitet ist. Die Diagnose einer PCVD erfordert zusätzlich passende klinische Symptome und histopathologische Veränderungen mit Erregernachweis in den Läsionen.

Gegen PCV-2 stehen wirksame Impfstoffe zur Verfügung, die überwiegend auf dem rekombinanten Cap-Protein basieren. Ihre Einführung hat die wirtschaftlichen Verluste durch PCVD deutlich reduziert. Für PCV-3 und PCV-4 existieren bislang (2026) keine zugelassenen Impfstoffe.

• Mayr A, Rolle M. Medizinische Mikrobiologie, Infektions- und Seuchenlehre. 8. Auflage. Enke-Verlag, 2007.