Oligoastrozytom

Zusammen mit den anaplastischen Astrozytomen machen Oligoastrozytome etwa 5% aller ZNS-Tumoren aus. Sie entstehen meist im Erwachsenenalter mit einem Häufigkeitsgipfel zwischen dem 35. und 45. Lebensjahr.

Oligoastrozytome sind meist in den Großhirnhemisphären - mit einer Präferenz für den Frontallappen - angesiedelt.

Makroskopisch sind Oligoastrozytome kaum von Oligodenrogliomen zu unterscheiden. Es handelt sich um grau-rötliche Tumoren von weicher Konsistenz.

Oligoastrozytome sind diffus infiltrierende Gliome mit niedriger Mitoserate, die sich aus zwei Zellpopulationen - Oligodendrozyten und Astrozyten - zusammensetzen. Diese können diffus vermischt sein oder in getrennten Kompartimenten vorliegen. Daneben kommen auch hybride Zelltypen vor. Häufig sind degenerative Veränderungen in Form von Mikrokalzifikationen und Mikrozysten zu erkennen.

Etwa 30-50% der Oligoastrozytome zeigen eine Codeletion der Chromosomenarme 1p und 19q. Alternativ kann in etwa 1/3 der Fälle eine Mutation von TP53 vorliegen.

Symptome und Therapie, siehe: Oligodendrogliom