Nefecon

Es handelt sich um eine gezielte, magensaftresistente Formulierung von Budesonid, die speziell für die Behandlung der IgA-Nephropathie entwickelt und zugelassen wurde. Die Formulierung setzt Budesonid im terminalen Ileum frei, um im dortigen darmassoziierten lymphatischen Gewebe (GALT) die Produktion pathogener IgA₁-Subtypen zu hemmen. Diese selektive Immunsuppression an der Quelle der IgA-Produktion führt zu einer vergleichsweise geringen systemischen Glukokortikoid-Exposition und den damit verbundenen Nebenwirkungen. Damit stellt Nefecon eine gezielte immunsuppressive Therapieoption bei der IgA-Nephropathie dar.

Nefecon ist zugelassen für Erwachsene mit IgAN und einer Proteinurie von ≥ 1,0 g/Tag (bzw. einer UPCR von ≥ 0,8 g/g).

Die empfohlene Dosis beträgt 16 mg einmal täglich morgens. Die Einnahme erfolgt mindestens eine Stunde vor einer Mahlzeit und wird über einen anfänglichen Zeitraum von 9 Monaten durchgeführt.

Will man die Behandlung absetzen, sollte die Dosis über einen Zeitraum von 2 Wochen auf 8 mg reduziert werden. Die Dosis kann nach Ermessen des behandelnden Arztes für weitere 2 Wochen auf 4 mg reduziert werden.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

In der NefIgArd Phase-3-Studie führte Nefecon nach 9 Monaten zu einer etwa 27-%igen Reduktion der Proteinurie (UPCR) gegenüber Placebo und verlangsamte den Verlust der eGFR signifikant.^[1]

• Fachinformation für Kinpeygo® 4 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung, abgerufen am 24.10.2025
• Barratt et al., Insights on Nefecon^®, a Targeted-Release Formulation of Budesonide and Its Selective Immunomodulatory Effects in Patients with IgA Nephropathy, Drug Des Devel Ther, 2024
• The Lancet – Artikel zu IgA-Nephropathie, abgerufen am 24.10.2025
• Innovative Therapie der progredienten IgA-Nephropathie mit dem oral verabreichten Budesonid, abgerufen am 24.10.2025