Hautkrebs

Man unterscheidet den sogenannten

• "weißen Hautkrebs", das semimaligne, sehr selten metastasierende, doch infiltrativ wachsende Basalzellkarzinom (Basaliom) und das maligne Plattenepithelkarzinom (Spinaliom), sowie den
• "schwarzen Hautkrebs", das maligne Melanom

Weitere Tumoren, die mitunter als Hautkrebs bezeichnet werden, sich jedoch nicht vom Epithelgewebe der Haut ableiten, sind das Angiosarkom, das Fibrosarkom und das Kaposi-Sarkom.

Für die meisten Hautkrebsfälle, v.a. für Basalzellkarzinome und Plattenepithelkarzinome, ist die chronische Exposition gegenüber starkem UV-Licht ein entscheidender Risikofaktor. Beim Melanom scheinen die Anzahl schwerer Sonnenbrände, die genetische Komponente und die Anzahl der Nävi das Risiko stärker als die allgemeine Sonnenexposition mitzubestimmen.

Grundsätzlich sind jedoch die Risikofaktoren für die einzelnen Tumortypen individuell zu unterscheiden.

Präkanzerosen sind Vorstadien maligner Tumore. Typische Präkanzerosen von malignen Hauttumoren sind:

• die aktinische Keratose, die eine Vorstufe des Spinalioms darstellt
• Condylomata plana, eine durch HPV hervorgerufene Präkanzerose.

Das Erscheinungsbild von malignen Hauttumoren ist sehr polymorph, auch innerhalb einer Tumorgattung. Eine sichere Unterscheidung anhand der makroskopischen Kriterien ist nicht möglich. Die Diagnose wird pathohistologisch gestellt wird, ggf. unter Einbeziehung immunhistochemischer und molekularbiologischer Untersuchungen. Allerdings gibt es für die einzelnen Tumoren typische Wachstumsmuster, die eine Verdachtsdiagnose ermöglichen. Die folgende Abbildung stellt eine vereinfachte Idealisierung dieser Wachstumsmuster dar.

Neben dem vernünftigen Umgang mit der Sonnenexposition ist eine regelmäßige Kontrolle der Haut durch den Dermatologen vorteilhaft, da eine frühe Entdeckung in der Regel die Prognose massiv verbessert. Die meisten Hautkrebsarten können durch rechtzeitige operative Entfernung dauerhaft geheilt werden.