Cyclopeptid

Bei Cyclopeptiden handelt es sich um ringförmig verknüpfte Peptide.

Man unterscheidet homodete und heterodete Moleküle:

• Homodete Cyclopeptide besitzen zwischen allen Aminosäuren Peptidbindungen, wodurch sich ein zyklisches Gerüst ergibt. Ein prominentes Mitglied dieser Gruppe stellt das Ciclosporin A dar.
• Heterodete Cyclopeptide hingegen besitzen neben ringförmigen Peptidbindungen weitere Bindungstypen, wie beispielsweise Esterbindungen oder Disulfidbrücken. Beispiele sind Amatoxine, Caspofungin und Oxytocin.

In der Natur gibt es ein reiches Vorkommen an Cyclopeptiden, oftmals mit antimykotischer oder antibiotischer Wirkung. So stammt beispielsweise das Toxin α-Amanitin aus dem Knollenblätterpilz. Ciclosporin A wird ebenfalls aus Pilzen, den norwegischen Schlauchpilzen, gewonnen. Das Glykopeptid-Antibiotikum Vancomycin kann aus Kulturen des Bakteriums Amycolatopsis orientalis gewonnen werden.