Interleukin

Es gibt eine ganze Reihe an unterschiedlichen Interleukinen, die jeweils recht unterschiedliche Wirkung entfalten. Sie sind nach Reihenfolge ihrer Entdeckung nummeriert. Die wichtigsten Interleukine und ihre wichtigsten Wirkungen sind hier in abgekürzter Form aufgeführt:

• IL-1: Sezerniert v.a. von Makrophagen. Endogenes Pyrogen: Bewirkt akute Entzündungsreaktion; induziert Chemokin-Produktion und rekrutiert dadurch Leukozyten; aktiviert Endothel und bewirkt Expression von Adhäsionsmolekülen.
• IL-2: Sezerniert von aktivierten T-Helfer-Zellen. Stimuliert Wachstum weiterer T-Helfer-Zellen und zytotoxischer T-Zellen.
• IL-3: Sezerniert von T-Zellen. Fördert Wachstum und Differenzierung von blutbildenden Stammzellen im Knochenmark (vergleichbar mit GM-CSF).
• IL-4: Sezerniert von TH2-Helfer-Zelle. Regt Wachstum von B-Zellen an. Fördert die Synthese von IgE und IgG.
• IL-5: Sezerniert von TH2-Helfer-Zellen. Fördert Differenzierung von B-Zellen. Fördert die Synthese von IgA. Stimuliert Produktion und Aktivierung von eosinophilen Granulozyten.
• IL-6: Sezerniert von T-Helfer-Zellen und Makrophagen. Stimuliert Produktion von Akute-Phase-Proteinen und Immunglobulinen.
• IL-7: Sezerniert von Fibroblasten und Endothelzellen. Wirkt als Wachstumsfaktor für die Bildung von Lymphozyten im Knochenmark.
• IL-8: Sezerniert von Makrophagen. Wichtiger chemotaktischer Faktor für Neutrophile Granulozyten. Wird selbst induziert durch Tumornekrosefaktor oder IL-1.
• IL-9: Sezerniert von T-Zellen. Stimuliert bestimmte T-Helfer-Zellen und hat u.a. einen Einfluss auf die Hämatopoese.
• IL-10: Sezerniert von regulatorischen T-Zellen. Hemmt Wirkungen aktivierter T-Zellen und bremst damit die Produktion von Interferon-gamma (Zytokinsynthese-Inhibitor).
• IL-11: Sezerniert von Fibroblasten des Knochenmarks. Stimuliert Bildung von Megakaryozyten.
• IL-12: Sezerniert von B-Zellen und Makrophagen. Aktiviert Natürliche Killerzellen und TH1-Helfer-Zellen.
• IL-13: Sezerniert von TH2-Helfer-Zellen. Fördert humorale Immunität durch Stimulation von B-Lymphozyten.
• IL-14: Sezerniert von aktivierten B-Lymphozyten. Wirkt auf andere B-Zellen.
• IL-15: Sezerniert von mononukleären Zellen. Wirkt auf T-Zellen.
• IL-16: Sezerniert v.a. von CD8+T-Zellen. CD4+-Zellen-spezifisches Chemotaxin. Spielt u.a. eine Rolle bei der Blockierung der Replikation des HIV-Virus in CD4+Lymphozyten.
• IL-17: Sezerniert von CD4+Lymphozyten. Induziert die Expression von IL-6 und IL-8 sowie ICAM-1 durch Fibroblasten.
• IL-18: Durch Caspase 1 gebildet aus der inaktiven Vorstufe Pro-IL-18. Wichtiger Entzündungsmediator aus der IL-1-Superfamilie.
• IL-21: Reguliert Immunzellen wie NK-Zellen, B-Zellen und zytotoxische T-Zellen
• IL-22: IL-22 wird von aktivierten dendritischen Zellen sowie T-Zellen gebildet.
• IL-23: Sezerniert von dendritischen Zellen, Makrophagen oder Monozyten.
• IL-36: Wird u.a. von Epithelzellen der Haut exprimiert. Erhöhte Aktivität bei Psoriasis.

Mittlerweile existieren eine ganze Reihe an rekombinanten Interleukinen, die in der Immuntherapie verschiedener Erkrankungen zum Einsatz kommen (z.B. Krebstherapie).