TRPM2
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LoslegenEnglish: transient receptor potential cation channel subfamily M member 2
Definition
TRPM2 ist ein nicht-selektiver Kationenkanal der TRP-Kanalfamilie.
Genetik
Das TRPM2-Gen liegt auf Chromosom 21 am Genlokus 21q22.3 und umfasst 35 Exons. Durch alternatives Spleißen entstehen verschiedene Isoformen.
Biochemie
TRPM2 wird durch Hitze und durch freie intrazelluläre ADP-Ribose aktiviert. Letztere wird als Reaktion auf oxidativen Stress gebildet und erhöht die Anfälligkeit für den Zelltod.
TRPM2 wird ubiquitär exprimiert, darunter vor allem im Gehirn und im Knochenmark. Im Gehirn ist es u.a. an der Plastizität von Glutamatsynapsen beteiligt.
Klinik
Eine gestörte TRPM2-Funktion wurde u.a. bei Schlaganfall, Alzheimer-Krankheit, neuropathischen Schmerzen, Parkinson-Krankheit und bipolarer Störung nachgewiesen.
Quellen
- NIH – TRPM2, abgerufen am 09.07.2024
- Belrose et al. TRPM2: a candidate therapeutic target for treating neurological diseases. Acta Pharmacologica Sinica. 39:722.732. 2018