Konjunktivitis lignosa

Als Ursache der Erkrankung wird ein Plasminogenmangel durch eine homozygote Mutation im Plasminogen-Gen PLG vermutet. Es handelt sich um einen autosomal-rezessiven Erbgang. Der Mangel an Plasminogen hat eine reduzierte Wundheilung zur Folge. Auslöser kann bei Kindern und Erwachsenen mit der entsprechenden Veranlagung eine lokale Reizung des Gewebes (z.B. durch kleine Verletzungen oder Infektionen) sein.^[1]

Betroffene Patienten zeigen eine Ausbildung von tarsalen Pseudomembranen. Außerdem kann die Hornhaut beteiligt sein, was ggf. zu Einschränkungen des Sehens führt. An anderen Schleimhäuten können ähnliche Membranveränderungen beobachtet werden.^[2]

Es gibt keine standardisierte Therapie der Konjunktivitis lignosa. Eine chirurgische Abtragung der Membranen hat eine hohe Rezidivrate zur Folge und sollte daher nicht durchgeführt werden. Eine therapeutische Option ist die Anwendung von topischem fresh frozen plasma (FFP) oder der Einsatz von Cyclosporin A. Eine weitere Möglichkeit ist die Behandlung mit topischem Heparin.^[3]