Hattori-Zyste

Hattori-Zysten wurden im Jahr 2005 erstmalig von Hideo Hattori beschrieben.

Bis zum Jahr 2020 wurden etwa 40 Fälle von Hattori-Zysten in der Fachliteratur berichtet. Betroffen sind meist Frauen zwischen 40 und 60 Jahren.

Die genaue Ursache von Hattori-Zysten ist nicht bekannt (2023). Man vermutet, dass die Zysten ursprünglich aus Gewebe der Müller-Gänge entstehen. Möglicherweise handelt es sich aber auch um Metaplasien des Mesothels.

Hattori-Zysten sind mit einem iso- bis hochprismatischen Flimmerepithel ausgekleidet, das dem der Tuba uterina ähnelt. Immunhistochemisch lassen sich Östrogen- und Progesteronrezeptoren nachweisen.

Hattori-Zysten sind meistens symptomarm und werden in der Bildgebung als Zufallsbefund entdeckt:

• CT: gut definierte, paravertebrale Weichteilmasse ohne Verkalkungen
• Endoskopischen Ultraschall: flüssigkeitsgefüllte, echofreie Zyste mit regelmäßigen, dünnen Wänden

Im Allgemeinen wird eine chirurgische Resektion von Hattori-Zysten empfohlen.

Aufgrund der Seltenheit der Zysten ist die Prognose nicht bekannt. Es wird jedoch angenommen, dass ein Risiko für eine maligne Transformation besteht.

• Turner et al.: Cyst of Hattori: A Rare Cyst in the Posterior Mediastinum, Int J Surg Pathol, 2022
• Saad et al.: Posterior Mediastinal Paravertebral Müllerian cyst (cyst of Hattori): literature review, Adv Respir Med, 2020