Anti-PL-7

Anti-PL-7 ist ein Autoantikörper (meist vom Typ IgG), der selten bei idiopathischen entzündlichen Myopathien vorkommt. Er richtet sich gegen die Threonyl-tRNA-Synthetase.

Anti-PL-7 wird im Serum oder Plasma mittels ELISA nachgewiesen. Als Antigen wird eine rekombinant hergestellte Threonyl-tRNA-Synthetase (TARS) verwendet. Die Sensitivität und Spezifität des Tests sind sehr hoch.

Im indirekten Immunfluoreszenztest mit HEp-2-Zellen (ANA-IFT), der normalerweise als Suchtest für Autoantikörper verwendet wird, erscheint Anti-PL-7, ebenso wie Anti-PL-12, als fein granuläre bis homogene, zytoplasmatische Anfärbung (ICAP-Muster AC-19).

• Differentialdiagnostik, Therapieplanung und Prognosestellung idiopathischer entzündlicher Myopathien

Anti-PL-7 kann nachgewiesen werden bei:

• Polymyositis (PM)
• Dermatomyositis (DM)
• Antisynthetase-Syndrom (ASS)

Anti-PL-7 hat Bedeutung für die Differentialdiagnose und Therapie einer Myositis. Anti-PL-7- oder Anti-PL-12-assoziierte Myositiden sind schwerer behandelbar als Myositiden mit anderen Antikörper-Konstellationen.