Amsterdam-II-Kriterien

Die Amsterdam-Kriterien wurden 1990 zur klinischen Diagnose des Lynch-Syndroms eingeführt. Sie umfassen auch extrakolonische Karzinome, wohingegen die Amsterdam-I-Kriterien lediglich kolorektale Karzinome einschließen.

Die Amsterdam-II-Kriterien umfassen folgende anamnestische Konstellation:

• mindestens drei Familienangehörige mit histologisch gesicherten HNPCC-assoziiertem Karzinom oder kolorektalem Karzinom
• Auftreten der Erkrankung in mindestens zwei aufeinander folgenden Generationen
• Ein betroffenes Familienmitglied ist mit den anderen beiden erstgradig verwandt.
• Auftreten der Erkrankung bei mindestens einem Verwandten vor dem 50. Lebensjahr
• Eine familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist ausgeschlossen.

Sind alle Kriterien erfüllt, sollten weiterführende Untersuchungen direkt angeschlossen werden. Da nicht alle Patienten beziehungsweise Familien die strengen Amsterdam-Kriterien erfüllen, wurden zusätzlich die Bethesda-Kriterien eingeführt.

• NZeT – Klinische Kriterien für HNPCC, abgerufen am 22.10.2024
• Ladr – Familiärer Darmkrebs – Humangenetische Beratung, abgerufen am 22.10.2024