APS Typ 3

Englisch: Autoimmune pluriglandular syndrome type 3

1 Definition

Das APS Typ 3 ist eine seltenere Variante einer autoimmun bedingten pluriglandulären Insuffizienz.

ICD-10-Code: E31.0

2 Komponenten

• Autoimmunthyreopathie
• Diabetes mellitus Typ 1
• Sjögren-Syndrom
• Atrophische Gastritis und perniziöse Anämie
• Vitiligo
• Myasthenia gravis
• Autoimmun-Nephritis
• ITP
• SLE, MCTD, Sharp-Syndrom

3 Pathogenese

Die Pathogenese der APS Typ 3 ist bislang unbekannt. Offensichtlich liegt eine Störung in der Immuntoleranz vor.

4 Literatur

1. Eisenbarth GS, Gottlieb PA. Autoimmune polyendocrine syndromes. N Engl J Med. 2004 May 13;350(20):2068-79. PMID 15141045.
2. Jaume JC. Endocrine Autoimmunity. In: Gardner DG, Shoback, D. Greenspan's Basic & Clinical Endocrinology. McGraw-Hill, New York, Chicago, San Francisco, 8. Auflage 2007