Pseudokarzinomatöse Hyperplasie

Die Erkrankung betrifft nur Menschen in höherem Lebensalter.

Die Ätiologie und Pathogenese der pseudokarzinomatösen Hyperplasie sind noch nicht endgültig geklärt. Es wird vermutet, dass eine vegetierende Pyodermie, die eventuell durch eine Mischinfektion hervorgerufen wird, sekundär die Proliferation des Epithels auslöst.

Die pseudokarzinomatöse Hyperplasie imponiert durch eine flächige, zerklüftete und keratotische Wucherung, die in der Mehrzahl der Fälle ihren Ursprung an den Außenbezirken von Ulzerationen am Unterschenkel nimmt. Die betroffenen Hautareale riechen aufgrund mikrobieller Durchsetzung unangenehm.

Differenzialdiagnostisch sollte an ein Spinaliom gedacht wird.

Die Diagnose wird anhand von Biopsien und Histopathologie gestellt.

Charakteristisch ist die Ähnlichkeit zu einem hochdifferenzierten Plattenepithelkarzinom. Es zeigt sich eine starke Proliferation des Epithels, wobei jedoch keine atypischen Keratinozyten und atypische Mitosen gefunden werden können.

Die Therapie besteht in der chirurgischen Entfernung des Tumors unter antibiotischer Lokal- und/oder Systemtherapie.