Bamlanivimab/Etesevimab

Bamlanivimab und Etesevimab binden an ein bestimmtes Epitop des Spikeproteins von SARS-CoV-2 und sollen so verhindern, dass das Virus an menschliche Zellen andockt und in sie eindringen kann.

• leichte bis mittelschwere COVID-19-Erkrankung bei Patienten mit hohem Risiko für einen schweren Verlauf
• Postexpositionsprophylaxe von COVID-19

Bamlanivimab/Etesevimab wird als Infusion intravenös verabreicht.

Bamlanivimab/Etesevimab hat in den USA eine Emergency Use Authorization (EUA). In der EU befand sich der Wirkstoff seit März 2021 im Rolling-Review-Verfahren. Das Verfahren wurde im November 2021 beendet, da der Hersteller (Eli-Lilly) seinen Bewertungsantrag zurückzog.