Dermatofibrom

Dermatofibrome können in jedem Lebensabschnitt auftauchen. An häufigsten findet man sie bei jungen Erwachsenen.

Klinisch erscheint das Dermatofibrom als derber, indolenter, leicht über die umgebende Hautoberfläche erhabener Knoten. Die Farbe kann von graurot über hellbraun bis zu dunkelbraunen Varianten reichen. Bei seitlichem Druck mit den Fingern zieht es sich typischerweise unter die Hautoberfläche zurück. Dieses klinische Zeichen bezeichnet man als Fitzpatrick-Zeichen oder Dimple Sign.

Histologisch bestehen Dermatofibrome aus proliferierten Fibrozyten mit zwischengelagerten Kollagenfaserbündeln, die im Randbereich in das normale Bindegewebe einstrahlen. Der Tumor liegt in der Regel ausschließlich in der Dermis, kann aber im Einzelfall auch in das subkutane Gewebe einwachsen. Meist ist er unscharf gegen das benachbarte Bindegewebe abgegrenzt.

• Rheumaknötchen
• Neurinom
• Mastozytom
• Bindegewebsnaevus

Eine Intervention ist in der Regel nicht nötig, bei kosmetisch ungünstiger Lokalisation kann eine chirurgische Entfernung in Betracht gezogen werden.