Bronze-Baby-Syndrom

Neugeborene werden bei einem Icterus neonatorum (erhöhtes indirektes Bilirubin > 15 mg/dl) mit einer Phototherapie behandelt. Dabei wird mit blauem Licht einer Wellenlänge von 425 bis 475 nm die Haut bestrahlt und das indirekte Bilirubin in wasserlösliches direktes Bilirubin umgewandelt und mit dem Urin ausgeschieden. Insbesondere, wenn das direkte Bilirubin eine Konzentration von 2 mg/dl überschreitet, kann es zum Bronze-Baby-Syndrom kommen. Daher ist die Phototherapie in diesem Fall kontraindiziert.

Die genaue Ursache des Bronze-Baby-Syndroms ist derzeit (2020) unbekannt. Vermutet wird eine durch Bilirubin induzierte Phototransformation von Kupferporphyrin. Wahrscheinlich weist die Leber des Neugeborenen nicht ausreichende Mengen der Biliverdinreduktase zur Metabolisierung der anfallenden Pigmente auf.

Typisch ist eine nach 1-3 Tagen entstehende graubraune Verfärbung von Haut, Plasma und Urin. In den meisten Fällen kommt es nach mehreren Wochen ohne spezifische Therapie zur Spontanremission.

• Kopelman AE et al. The “bronze” baby syndrome: A complication of phototherapy, The Journal of Pediatrics, Volume 81, Issue 3, September 1972, Pages 466-472
• Rubaltelli FF et al. Bronze baby syndrome: a new porphyrin-related disorder, Pediatr Res. 1983;17(5):327-330
• Itoh S et al. Phototherapy for neonatal hyperbilirubinemia, Pediatr Int. 2017;59(9):959-966