P681H-Mutation
Dr. Frank Antwerpes
Arzt | Ärztin
Synonym: P681H-Variante
Definition
Die P681H-Mutation ist eine Mutation des Genoms von SARS-CoV-2. Durch sie wird an Position 681 des Spikeproteins die Aminosäure Prolin (P) durch Histidin (H) ersetzt.
Hintergrund
Die P681H-Mutation kommt in der Omikron-Variante von SARS-CoV-2 vor, die im November 2021 in Südafrika entdeckt wurde. Sie liegt in der Nähe der S1/S2-Furin-Spaltstelle des Virus und geht wahrscheinlich mit effizienterem Zelleintritt und erhöhter Übertragbarkeit einher.
Artikelinhalt ist veraltet?
Hier melden
Fachgebiete:
Virologie
Diese Funktion steht nur eingeloggten Abonnenten zur Verfügung