Naevus pigmentosus et pilosus

Es wird vermutet, dass eine Störung der Melanozytenmigration für die Entstehung eines Naevus pigmentosus et pilosus ursächlich ist.

Ein Naevus pigmentosus et pilosus ist bereits ab der Geburt vorhanden. Charakteristisch ist ein hellbraun bis braunschwarz pigmentiertes, erhabenes und behaartes Hautareal. Es handelt sich in der Regel um Terminalhaare. Innerhalb des Naevus können sich gelegentlich Knötchen bilden. Die Größe eines Naevus pigmentosus et pilosus kann erheblich variieren – zwischen einem Zentimeter und mehreren Dezimetern. Einen großflächigen Naevus pigmentosus et pilosus, der beispielsweise den gesamten Stamm oder eine komplette Extremität überdeckt, bezeichnet man auch als kongenitalen Riesenpigmentnaevus.^[1]

Falls der Naevus pigmentosus et pilosus über einer Extremität oder der Wirbelsäule lokalisiert ist, können in einigen Fällen assoziierte Anomalien wie beispielsweise ein Klumpfuß, eine Beteiligung der Meningen oder eine Spina bifida vorkommen.^[1]

Das Risiko von Patienten, mit einem kongenitalen Naevus an einem Melanom zu erkranken, liegt bei etwa 0,7 %. Das Risiko steigt mit zunehmender Größe an.^[2]

Therapeutische Option eines Naevus pigmentosus et pilosus ist eine streifenförmige Exzision, die in mehreren Sitzungen durchgeführt wird. Darüber hinaus sollte eine jährliche Kontrolle und eine Fotodokumentation erfolgen. Verdächtige Bereiche sollten stets exzidiert werden.^[3]

• Pschyrembel - Naevus pigmentosus et pilosus, abgerufen am 18.03.2022
• Altmeyer et al. Therapielexikon Dermatologie und Allergologie, Springer-Verlag, 1998