Klarzellakanthom

Die Histologie des Klarzellakanthoms wurde erstmals 1962 von dem französischen Dermatologen Degos beschrieben.

Die Ätiologie ist aktuell (2023) noch ungeklärt.

Klinisch präsentiert sich der Tumor als meist solitäre, asymptomatische, blassrote bis hautfarbene, kuppelförmige Papel bzw. als Knoten mit einer Größe von etwa 0,5 cm bis 2 cm. Meist zeigt sich zudem eine geringe Schuppung.

Klarzellakanthome finden sich meist an der unteren Extremität. Andere Lokalisationen, wie zum Beispiel die Arme, das Gesicht oder der Körperstamm, sind jedoch auch möglich.

In der Dermatoskopie zeigt sich eine Perlenkettenstruktur der Gefäße des Tumors. Histopathologisch sieht man eine Akanthose aus PAS-reaktiven Keratinozyten.

Therapie der Wahl ist die Exzision ohne Sicherheitsabstand.

• Altmeyers Enzyklopädie - Klarzellakanthom, abgerufen am 03.09.2023
• Plewig G. et. al., Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie, 7. Auflage, Springer-Verlag
• Fritsch P., Schwarz T., Dermatologie und Venerologie, 3. Auflage, Springer-Verlag
• Sterry W. et. al., Checkliste Dermatologie, 7. Auflage, Thieme-Verlag
• Wagner et al., Klarzellakanthome, Journal of the German Society of Dermatology, 2021