Kettenabbruch

Mögliche Auslöser für den Abbruch der Synthese sind Nukleosid- und Nukleotidanaloga. Diese können zwar in die DNA oder RNA eingebaut werden, der Strang kann wegen des modifizierten Restes am Zuckeranteil aber nicht mehr weitergeführt werden. Diese Eigenschaft wird bei der Sanger-Sequenzierung gezielt eingesetzt, sie wird daher auch als Kettenabbruchmethode bezeichnet.

Bei der Translation können Nonsense- oder Frameshift-Mutationen Auslöser für einen Kettenabbruch sein, da beide zu einem verfrühten Stoppcodon führen. Puromycin kann durch seine Ähnlichkeit zu einer Aminoacyl-tRNA an das Ribosom binden und induziert somit ebenfalls einen Kettenabbruch.