GAVE-Syndrom

Das Gave-Syndrom ist charakterisiert durch das Auftreten radiärer Gefäßektasien der Magenschleimhaut, die vom Pylorus bis zum Korpus des Magens reichen.

Die Krankheit betrifft zweimal häufiger Frauen als Männer und hat ihren Häufigkeitsgipfel um das 70. Lebensjahr.

Die Ätiologie ist unklar, es existieren allerdings verschiedene Theorien. Neben einer Beteiligung von Helicobacter pylori wird sowohl eine Autoimmunerkrankung als auch eine Art der Kollagenose diskutiert. Ebenso existiert eine Therorie, in der der Zustand nach einem Magenprolaps in den Dünndarm diskutiert wird. Daneben besteht eine Assoziation mit folgenden Erkrankungen

• Portale Hypertension
• Niereninsuffizienz
• Sklerodermie und andere Kollagenosen
• Leberzirrhose
  • Hier muss besonders beachtet werden, dass das GAVE-Syndrom in der Gastroskopie ähnlich imponiert wie eine hypertensive Gastropathie, aber als komplett andere Entität betrachtet werden muss.

Die Patienten stellen sich meist mit den Symptomen einer Eisenmangelanämie vor, die auf dem Boden einer chronischen, subakuten oberen gastrointestinalen Blutung entsteht. Außerdem können sowohl Hämatochezien als auch Teerstühle auftreten

Die Diagnose kann in der Regel mittels Gastroskopie gestellt werden. Hier fallen lange, streifige Rötungen auf, die an eine Wassermelone erinnern können, deswegen auch das Synonym Wassermelonenmagen.

Therapiert werden kann das Gave-Syndrom u.a. mit wiederholten Argon-Plasma-Koagulationen.