Lichtmikroskop: Unterschied zwischen den Versionen

Keine Bearbeitungszusammenfassung
 
Zeile 13: Zeile 13:
Die Wellenlänge des Lichts beschränkt die maximale Auflösung des Lichtmikroskops auf etwa 0,3 [[Mikrometer]]. Die fundamentale Auflösungsgrenze der Lichtmikroskopie bezeichnet man als [[Abbe-Limit]]. Um die Auflösung weiter zu erhöhen, kann Licht geringerer Wellenlänge ([[UV-Licht]]) verwendet werden.  
Die Wellenlänge des Lichts beschränkt die maximale Auflösung des Lichtmikroskops auf etwa 0,3 [[Mikrometer]]. Die fundamentale Auflösungsgrenze der Lichtmikroskopie bezeichnet man als [[Abbe-Limit]]. Um die Auflösung weiter zu erhöhen, kann Licht geringerer Wellenlänge ([[UV-Licht]]) verwendet werden.  


Eine Einschränkung der traditionellen Lichtmikroskopie ist ihre geringe Eindringtiefe. Um diese zu verbessern, wurden spezielle Mikroskopietechniken wie die [[Multiphotonenmikroskopie]] entwickelt.  
Eine weitere Einschränkung der traditionellen Lichtmikroskopie ist ihre geringe Eindringtiefe, die durch die [[Absorption]] des Lichts in den beobachteten Strukturen bedingt ist. Die Eindringtiefe lässt sich jedoch durch spezielle Mikroskopietechniken wie die [[Multiphotonenmikroskopie]] erhöhen.  
[[Fachgebiet:Labormedizin]]
[[Fachgebiet:Labormedizin]]
[[Kategorie:3D-Modell]]
[[Kategorie:3D-Modell]]

Aktuelle Version vom 28. April 2024, 09:16 Uhr

Definition

Ein Lichtmikroskop ist ein wissenschaftliches Untersuchungsinstrument, das Objekte durch Einsatz von Linsensystemen optisch vergrößert. Es gehört zur Klasse der Mikroskope.

3D-Modell: Lichtmikroskop

Geschichte

Der Vorläufer der heutigen Lichtmikroskope wurde von Anthony van Leeuwenhoek entwickelt.

Einteilung

Man kann verschiedene Verfahren der Lichtmikroskopie unterscheiden:

  • Durchlichtmikroskopie: Bei diesem Verfahren durchstrahlt die Lichtquelle das Präparat von unten, also von der dem Objektiv abgewandten Seite. Es wird zur Betrachtung von dünnen und transparenten Objekten (z.B. Blutausstrich) verwendet. Untersuchungsobjekte, die diese Voraussetzung von Natur aus nicht erfüllen, müssen z.B. durch Einbettung und Dünnschnitt erst entsprechend aufbereitet werden.
  • Auflichtmikroskopie: Hier erfolgt die Beleuchtung des Objekts von oben, also vom Objektiv her. Dieses Verfahren wird z.B. in der Dermatologie zur Betrachtung von Hautveränderungen eingesetzt.

Physik

Die Wellenlänge des Lichts beschränkt die maximale Auflösung des Lichtmikroskops auf etwa 0,3 Mikrometer. Die fundamentale Auflösungsgrenze der Lichtmikroskopie bezeichnet man als Abbe-Limit. Um die Auflösung weiter zu erhöhen, kann Licht geringerer Wellenlänge (UV-Licht) verwendet werden.

Eine weitere Einschränkung der traditionellen Lichtmikroskopie ist ihre geringe Eindringtiefe, die durch die Absorption des Lichts in den beobachteten Strukturen bedingt ist. Die Eindringtiefe lässt sich jedoch durch spezielle Mikroskopietechniken wie die Multiphotonenmikroskopie erhöhen.