Asymmetrisches Kohlenstoffatom: Unterschied zwischen den Versionen
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Durch die vier verschiedenen Substituenten gibt es zwei zueinander spiegelbildlich konfigurierte [[Isomerie|Stereoisomere]], sogenannte [[Enantiomer]]e. Diese Eigenschaft wird als [[Chiralität]] und das asymmetrische Kohlenstoffatom als [[Chiralitätszentrum]] bezeichnet. Chirale Moleküle verhalten sich chemisch und physikalisch identisch, außer wenn sie mit [[Polarimeter|polarisiertem Licht]] interagieren. Hierbei weisen sie eine [[optische Aktivität]] auf, das heißt, die Polarisationsebene von Licht wird durch Enantiomere in entgegengesetzte Richtungen gedreht. | |||
Die rechtsdrehende Form wird durch ein (+), die linksdrehende durch ein (-) gekennzeichnet. Asymmetrische Kohlenstoffatome können in der Strukturformel mit einem Stern (*) gekennzeichnet werden. Zur Wiedergabe der Konfiguration wird die [[Fischer-Projektion|Fischer-Projektionsformel]] oder die [[Cahn-Ingold-Prelog-Konvention]] angewendet. | |||
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Aktuelle Version vom 25. Juli 2024, 09:30 Uhr
Definition
Als asymmetrisches Kohlenstoffatom bezeichnet man ein Kohlenstoffatom, das vier unterschiedliche Substituenten hat.
Chemie
Durch die vier verschiedenen Substituenten gibt es zwei zueinander spiegelbildlich konfigurierte Stereoisomere, sogenannte Enantiomere. Diese Eigenschaft wird als Chiralität und das asymmetrische Kohlenstoffatom als Chiralitätszentrum bezeichnet. Chirale Moleküle verhalten sich chemisch und physikalisch identisch, außer wenn sie mit polarisiertem Licht interagieren. Hierbei weisen sie eine optische Aktivität auf, das heißt, die Polarisationsebene von Licht wird durch Enantiomere in entgegengesetzte Richtungen gedreht.
Die rechtsdrehende Form wird durch ein (+), die linksdrehende durch ein (-) gekennzeichnet. Asymmetrische Kohlenstoffatome können in der Strukturformel mit einem Stern (*) gekennzeichnet werden. Zur Wiedergabe der Konfiguration wird die Fischer-Projektionsformel oder die Cahn-Ingold-Prelog-Konvention angewendet.