Wirkstoffhaltiges Pflaster

Das Europäische Arzneibuch unterscheidet wirkstoffhaltige Pflaster ("Plasters, medicated", Monographie 3032) von kutanen und transdermalen Pflastern ("Patches", Monographie 1011). Diese Neuordnung gilt seit dem 1. Juli 2021.^[2]

Je nach Präparat enthalten die Pflaster beispielsweise keratolytische, analgetische oder lokalanästhetische Wirkstoffe. Beispiele sind Hühneraugenpflaster, die Salicylsäure enthalten, Capsaicin-haltige Pflaster oder Diclofenac-Pflaster zur lokalen Schmerzstillung. Sie bestehen meist aus einer Adhäsivschicht (Klebeschicht), in welcher der Arzneistoff verteilt ist, und einer Abdeckschicht.

Weiterentwicklungen sind Pflaster, die zur Lokalanästhesie vor kleinen chirurgischen Eingriffen eingesetzt werden. Sie sind mit einer Metallschicht abgedeckt, die wasserdampfundurchlässig ist und dadurch okklusiv wirkt. Dadurch quillt die Hornschicht der Haut auf, sodass sie den Wirkstoff besser aufnehmen kann. In diesem Pflaster wird eine Zubereitung verwendet, die bei Raumtemperatur schmilzt und ein öliges Gemisch ergibt. Aufgrund dieser Effekte können die Lokalanästhetika mehrere Millimeter in die Haut penetrieren und diese betäuben.^[1]

Das Pflaster darf nur entsprechend den Angaben des jeweiligen Präparats angewendet werden. Einige Präparate sind ausschließlich zur Anwendung auf intakter Haut bestimmt und sollen nicht beim Baden oder Duschen getragen werden. Je nach Produkt kann eine vorgegebene Tragedauer bestehen, nach deren Ablauf das Pflaster zu entfernen und zu ersetzen ist. Ein Zerteilen ist nur zulässig, wenn es für das jeweilige Produkt ausdrücklich vorgesehen ist.^[3]

• Bauer et al., Pharmazeutische Technologie. Mit Einführung in die Biopharmazie, 10. Auflage, Stuttgart, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 2017