Thioether

Thioether können sowohl in ihrer symmetrischen (R¹ = R²) als auch asymmetrischen (R¹ ≠ R²) Form auftreten. Sie sind schwefelhaltigen Analoga der Ether (R¹-O-R²).

Thioether sind schwach polar. Sie können keine Wasserstoffbrücken als Donor bilden, was ihre Hydrophilie einschränkt. Mit zunehmender Länge der Alkylketten steigt die Lipophilie. Thioether lösen sich daher gut in unpolaren oder schwach polaren organischen Lösungsmitteln (z. B. Benzol, Ether).

Viele niedermolekulare Thioether besitzen einen unangenehmen Geruch.