Phrynoderm

Als Phrynoderm bezeichnet man eine Verhornungsstörung, die durch eine generalisierte Xerodermie sowie follikuläre Hyperkeratosen gekennzeichnet ist und mit einer eingeschränk­ten Schweiß- und Talgdrüsensekreti­on einhergeht. Es handelt sich um ein kutanes Merkmal eines Vitamin-A-Mangels.

Männer sind doppelt so häufig betroffen wie Frauen.

Klinisch präsentieren sich die Patienten mit hautfarbenen bzw. bräunlichen follikulären Knötchen und einer trockenen, aschgrauen Haut. Die Knötchen hinterlassen nach ihrer Abheilung kleine weiße Narben. Die Erkrankung geht mit einer eingeschränkten Schweiß- und Talgdrüsensekreti­on einher.

Die Hautveränderungen sind insbesondere an den Streckseiten der Extremitäten, am Rücken, Gesäß und dem Abdomen lokalisiert. Im Gesicht sowie an den Handflächen und Fußsohlen zeigen sich in der Regel keine Auffälligen der Haut.

Die Behandlung erfolgt durch die Substitution von Vitamin A so­wie durch die Verwendung einer fettenden Hautpflege.

• Pschyrembel - Phrynoderm, abgerufen am 31.05.2022
• Altmeyers - Phrynoderm, abgerufen am 31.05.2022
• Plewig et al. Braun-Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Springer-Verlag, 7. Auflage, 2018