Nefecon

Es handelt sich ist eine gezielte, magensaftresistente Formulierung von Budesonid, die speziell für die Behandlung der IgA-Nephropathie entwickelt und zugelassen wurde. Die Formulierung setzt Budesonid im terminalen Ileum frei, um im dortigen darmassoziierten lymphatischen Gewebe (GALT) die Produktion pathogener IgA₁-Subtypen zu hemmen. Diese selektive Immunsuppression an der Quelle der IgA-Produktion führt zu einer vergleichsweise geringen systemischen Glukokortikoid-Exposition und den damit verbundenen Nebenwirkungen.

Die empfohlene Dosis beträgt 16 mg einmal täglich morgens. Die Einnahme erfolgt mindestens eine Stunde vor einer Mahlzeit und wird über einen anfänglichen Zeitraum von 9 Monaten durchgeführt.

Will man die Behandlung absetzen, sollte die Dosis über einen Zeitraum von 2 Wochen auf 8 mg reduziert werden. Die Dosis kann nach Ermessen des behandelnden Arztes für weitere 2 Wochen auf 4 mg reduziert werden.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

• Fachinformation für Kinpeygo® 4 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung, abgerufen am 24.10.2025
• Barratt et al., Insights on Nefecon^®, a Targeted-Release Formulation of Budesonide and Its Selective Immunomodulatory Effects in Patients with IgA Nephropathy, Drug Des Devel Ther, 2024
• The Lancet – Artikel zu IgA-Nephropathie, abgerufen am 24.10.2025
• Innovative Therapie der progredienten IgA-Nephropathie mit dem oral verabreichten Budesonid, abgerufen am 24.10.2025