Lipoblastom

Eine seltene Variante des Lipoblastoms ist die Lipoblastomose. Es handelt sich um einen multizentrischen und infiltrierenden Tumor mit diffuser und unscharfer Abgrenzung zum umgebenden Gewebe.

Die genaue Ursache des Lipoblastoms ist bisher (2024) nicht abschließend geklärt. Genetische Ursachen sind wahrscheinlich.

Männliche Kinder sind mit einem Verhältnis von 1,7 bis 3:1 häufiger betroffen.

Die Lokalisation kann sehr unterschiedlich sein. Am häufigsten ist das subkutane Gewebe des Rumpfes und der Extremitäten betroffen. Seltener treten intrathorakale, intraabdominelle Manifestation auf. Weitere Lokalisationen sind Kopf-, Hals-, Achsel-, Leisten- und Genitalbereich.

Lipoblastome präsentieren sich palpatorisch als solitäre, weiche und gut tastbare Raumforderung, die i.d.R. keine Schmerzen verursacht.

Die Diagnose wird durch histopathologische und immunhistochemische Untersuchungen gesichert. Bildgebende Verfahren können die Diagnosestellung unterstützen.

Die vollständige chirurgische Entfernung des Tumors ist derzeit (2024) die Therapie der ersten Wahl. Sie ist mit einer guten Prognose verbunden. Lokalrezidive sind jedoch möglich.

• Niemeyer und Eggert (Hrsg.). Pädiatrische Hämatologie und Onkologie. Springer-Verlag GmbH Deutschland. 2018
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• Shen et al. Varied Presentations of Pediatric Lipoblastoma: Case Series and Review of the Literature. Pediatric Dermatology. 34(2):180-186. 2017
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