Haarscheidenakanthom

Die genaue Ursache des Haarscheidenakanthoms ist derzeit (2024) noch nicht bekannt. Es handelt sich um eine seltene gutartige Hautneoplasie, die als histologischer Zufallsbefund entdeckt wird.

Das Haarscheidenankanthom ist meist asymptomatisch. Es ist typischerweise im Kopf-Hals-Bereich lokalisiert.

Klinisch zeigt sich das Haarscheidenakanthom als eine etwa 0,5 bis 1 cm große, verschiebbare Papel, die i.d.R. solitär auftritt. Sie ist hautfarben und weist einen kleinen zentralen Porus auf.

Die Diagnose des Haarscheidenankanthoms wird durch eine histologische Untersuchung gesichert. Dabei ist der Tumor durch eine follikuläre Zyste gekennzeichnet, die von mehrschichtigem verhornten Plattenepithel ausgekleidet ist. Darüber hinaus sind Stränge von Epithelzellen zu erkennen, die in das umgebende Bindegewebe ziehen, sowie kleine Hornperlen und Talgdrüsenläppchen, die in den Tumor eingebettet sind.

Therapiert wird das Haarscheidenankanthom i.d.R. durch vollständige chirurgische Exzision.

• DermNet – Pilar sheath acanthoma, abgerufen am 13.09.2024
• Altmeyers Enzyklopädie – Haarscheidenakanthom, abgerufen am 13.09.2024