Glucagon-ähnliches Peptid

Glucagon-ähnliche Peptide werden vor allem im distalen Ileum und Kolon gebildet und bei der Nahrungsaufnahme ausgeschüttet. Es gibt verschiedene GLPs:

• GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1): Es verstärkt die Freisetzung von Insulin nach oraler Glucoseaufnahme und hemmt auf diesem Wege indirekt die Glukagonausschüttung aus dem Pankreas. Dadurch trägt das GLP-1 zu einer Verminderung des Glucosespiegels im Blut bei (auch bei Diabetes mellitus). Zudem stimuliert es die Proliferation der Langerhans-Inseln und hemmt außerdem die Magenentleerung und Magensaftsekretion und löst im Gehirn ein Sättigungsgefühl aus.
• GLP-2 (Glucagon-like Peptide 2): Es hemmt die Magensaftsekretion und die Kontraktionswellen des Darms. V.a. aber begünstigt GLP-2 die Proliferation des Darmepithels.^[2]

Exenatide (GLP1-Mimetikum), Liraglutide (GLP-1-Rezeptor-Agonisten) und Gliptine (DPP-4-Inhibitoren) werden für die Therapie des Typ-2-Diabetes verwendet.^[2]

Teduglutid, ein GLP2-Analogon, wird für die Therapie des Kurzdarmsyndroms verwendet.^[3]