Chromosomales Geschlecht

Das chromosomale Geschlecht ergibt sich beim Menschen im weiblichen Organismus aus der Zusammenkunft zweier X-Chromosomen (23. Chromosom = Geschlechtschromosom) bzw. beim Mann aus einem X-Chromosom sowie einem Y-Chromosom (hemizygotes Geschlecht)

Auf dem Y-Chromosom befindet sich das SRY-Gen, das für die Ausprägung des männlichen Phänotyps erforderlich ist. Ohne das SRY-Gen entsteht ein weiblicher Organismus.

Da bei einem Gendefekt am X-Chromosom im Mann kein homologer Abschnitt auf einem zweiten X-Chromosom vorhanden ist, gibt es beim Menschen Erbkrankheiten, die nur beim Mann auftreten.