Augenbläschen
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LoslegenSynonym: Vesicula optica
Englisch: optic vesicle
Definition
Die Augenbläschen sind ein Stadium der embryonalen Augenentwicklung und die Anlage von Netzhaut, retinalem Pigmentepithel und Sehnerv.[1] Sie bilden sich etwa in der 4. Entwicklungswoche als paarige laterale Ausstülpung des embryonalen Vorderhirns (Prosencephalon).
Embryologie
Entstehung
Die Augenentwicklung beginnt um den 22. Entwicklungstag mit flachen Augenfurchen (Sulci optici) in den Neuralfalten des Vorderhirns. Mit dem Verschluss des Neuralrohrs stülpen sich die Augenfurchen um den 25. Tag zu den Augenbläschen aus. Sie gehen aus dem Bereich des späteren Diencephalons hervor.[1]
Das Lumen des Augenbläschens steht mit dem Neuralkanal in Verbindung, aus dem später der 3. Ventrikel hervorgeht. Der proximale Anteil verengt sich zum Augenstiel (Pedunculus opticus), der das Augenbläschen mit dem Vorderhirn verbindet.
Linseninduktion und Augenbecher
Das wachsende Augenbläschen nähert sich dem Oberflächenektoderm und induziert dort um den 27. Tag die Linsenplakode, aus der später die Augenlinse hervorgeht. Anschließend stülpen sich Linsenplakode und distales Augenbläschen gemeinsam ein:
- Aus der Linsenplakode entstehen das Linsengrübchen und schließlich das Linsenbläschen. Es löst sich in der 5. Entwicklungswoche vom Oberflächenektoderm.
- Aus dem Augenbläschen entsteht der doppelwandige Augenbecher (Cupula optica).[1]
Durch die Einstülpung im ventralen Bereich entsteht zudem die Augenbecherspalte (Fissura optica). Über sie gelangen Blutgefäße in den Augenbecher. Sie schließt sich in der 7. Entwicklungswoche.[2]
Derivate
Bereits im Stadium des Augenbläschens werden die späteren Gewebe festgelegt. Der distale Anteil exprimiert den Transkriptionsfaktor Vsx2 und wird zur Neuroretina, der proximale Anteil exprimiert Mitf und wird zum Pigmentepithel.[1]
| Anteil des Augenbläschens | Derivat |
|---|---|
| Distaler Anteil (späteres Innenblatt des Augenbechers) | Neuroretina, innere Schicht von Ziliarkörper und Iris |
| Proximaler Anteil (späteres Außenblatt des Augenbechers) | Retinales Pigmentepithel |
| Augenstiel | Leitstruktur für die Axone des Sehnervs |
| Lumen | Intraretinaler Spalt, der im Verlauf obliteriert |
Klinik
Störungen der Bildung und Umformung des Augenbläschens führen zu angeborenen Fehlbildungen des Auges:
- Anophthalmie und Mikrophthalmie: fehlende oder unvollständige Bildung des Augenbläschens, z. B. bei Mutationen von SOX2 oder PAX6
- Kolobom: fehlender Verschluss der Augenbecherspalte mit typischem Defekt im unteren Bereich von Iris, Ziliarkörper, Netzhaut oder Aderhaut
- Zyklopie: unvollständige Trennung der Augenanlagen im Rahmen einer Holoprosenzephalie
Podcast
Quellen
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Fuhrmann S. Eye morphogenesis and patterning of the optic vesicle. Curr Top Dev Biol. 2010;93:61-84.
- ↑ Adler R, Canto-Soler MV. Molecular mechanisms of optic vesicle development: complexities, ambiguities and controversies. Dev Biol. 2007;305(1):1-13.
Bildquelle
- Bildquelle Podcast (Eins aufs Auge): © David Clode / Unsplash