(Weitergeleitet von Sichelzellkrankheit-Hämoglobin-E-Krankheit)
Synonyme: Sichelzell-Hämoglobin-E-Krankheit, Sichelzellkrankheit-Hämoglobin-E-Krankheit, Sichelzell-HbE-Krankheit
Die HbSE-Krankheit ist ein Sichelzellsyndrom, das durch die Compound-Heterozygotie von zwei pathologischen Hämoglobinallelen (HbS, HbE) entsteht.
Heterozygote Träger des Hämoglobins S oder des Hämoglobins E sind meist asymptomatisch. Bei compound-heterozygotem Auftreten entsteht jedoch ein der Sichelzellanämie ähnelndes Krankheitsbild, meist mit milderer Ausprägung.
Fachgebiete: Hämatologie
Diese Seite wurde zuletzt am 4. August 2019 um 11:54 Uhr bearbeitet.
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