Myoklonisch-atonischer Anfall

Ein myoklonisch-atonischer Anfall ist ein epileptischer Anfall, bei dem es zu einschießenden Muskelzuckungen (Myoklonien) kommt, an die sich ein kurzzeitiger Verlust des Muskeltonus (Atonie) anschließt. Diese Anfallsform ist eine Kombination aus einem myoklonischen und einem atonischen Anfall.

Myoklonisch-atonische Anfälle führen zum vorübergehenden Verlust der Körperstabilität. Der Patient sackt kurz in sich zusammen, steht dann in der Regel aber bald danach wieder auf. Kommt es im Rahmen des Anfalls zu einem Sturzereignis, können Verletzungen auftreten.

• Doose-Syndrom