Haplotyp

Als Haplotyp (kurz für haploider Genotyp) bezeichnet man eine Nukleotidsequenz, die aus den Allelen mehrerer Gene zusammengesetzt ist. Diese Gene liegen auf ein und demselben Chromosom eines Individuums vor.

Häufig reichen zur Unterscheidung der Allele die Angabe charakteristischer Basenpaare in der Gen-Sequenz, sogenannte Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs).

Der Mensch hat einen diploiden Chromosomensatz, entsprechend also zwei Haplotypen (einen von jedem Elternteil).

Liegt für die Gene X und Y der Genotyp XxYy vor, sind folgende Haplotypen möglich:

• XY und xy
• Xy und xY

Beispiele für Haplotypen sind:

• die HLA-Merkmale: Genfolge für HLA-A-, -B, -C und -D auf Chromosom 6
• die Blutgruppenmerkmale: Genfolge für Rhesusfaktoren RhD und RhCE auf Chromosom 1

• HLA-System - Universitätsklinikum Tübingen, aufgerufen am 14.11.2021
• Spektrum Lexikon: Haplotyp, aufgerufen am 14.11.2021
• Die Dauer und Erfolgsrate der nicht-verwandten Blutstammzellspendersuche bezogen auf die HLA-DRB1- Allelhäufigkeiten und das DRB1-DQB1-Kopplungsungleichgewicht Block, Kerstin