Medullär-zystische Nierenerkrankung
Dr. med. univ. Bernhard Kuhnert
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Medullär-zystische Nierenerkrankung, kurz MCKD, ist ein veralteter Begriff, der laut einem KDIGO-Konsensus von 2015 nicht mehr verwendet werden sollte, da er als rein deskriptive Bezeichnung für heterogene Nierenerkrankungen mit Zysten im Markbereich verwendet wurde.
Nomenklatur
Heute (2025) werden chronische Nierenerkrankungen mit Zystenbildung unter den autosomal-dominanten tubulo-interstitiellen Nierenerkrankungen (ADTKD) subsumiert. Die genetischen Formen, die früher als MCKD1 oder MCKD2 bezeichnet wurden, nennt man heute ADTKD-MUC1 bzw. ADTKD-UMOD.
Quelle
- Eckardt KU, Alper SL, Antignac C, Bleyer AJ, Chauveau D, Dahan K, Deltas C, Hosking A, Kmoch S, Rampoldi L, Wiesener M, Wolf MT, Devuyst O; Kidney Disease: Improving Global Outcomes. Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: diagnosis, classification, and management--A KDIGO consensus report. Kidney Int. 2015 Oct;88(4):676-83. doi: 10.1038/ki.2015.28. Epub 2015 Mar 4. PMID: 25738250.
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