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Das Haddad-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch das kombinierte Auftreten von Undine-Syndrom und Morbus Hirschsprung gekennzeichnet ist.
Bei vielen Patienten mit Haddad-Syndrom konnten Mutationen des PHOX2B-Gen gefunden werden.
Fachgebiete: Kinderheilkunde
Diese Seite wurde zuletzt am 3. September 2021 um 09:26 Uhr bearbeitet.
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