RAPD (PCR)

Die RAPD verwendet kurze, synthetische Primer, die eine Länge von 8 bis 12 Nukleotiden haben. Sie werden zufällig ("randomly") erzeugt. Es vervielfältigen sich dann nur die Bereiche der untersuchten DNA, die von den Primern eingeschlossen sind. Die amplifizierten DNA-Fragmente werden anschließend durch Gelelektrophorese aufgetrennt. Dadurch ergeben sich individuelle Bandenmuster ("fingerprints"), die es erlauben, das Ergebnis mit Referenzmustern abzugleichen und die DNA-Quelle zu identifizieren, ohne die gesamte DNA zu amplifizieren.